TalassemiasAs talassemias são doenças genéticas e hereditárias, ou seja, são transmitidas de um ou ambos os pais para os filhos. Por se tratar de doença muito comum nos países banhados pelo mar Mediterrâneo, a maior prevalência na população brasileira ocorre nos descendentes de imigrantes italianos, portugueses, espanhóis e árabes.
Figura. Ilustração mostrando glóbulos vermelhos deformados na talassemia. Ambas as talassemias apresentam formas leves e imperceptíveis, até formas graves e potencialmente fatais. As formas leves, chamadas de talassemia mínima ou menor, são muito freqüentes na população e geralmente ocorrem quando a pessoa herda o defeito genético de apenas um dos pais. Nesses indivíduos, a talassemia não interfere com a saúde, nem necessita de tratamento. Por outro lado, pacientes que herdam os defeitos genéticos de ambos os pais, podem apresentar as formas mais graves, como a talassemia beta maior, que se caracteriza por anemia intensa com necessidade de transfusões de sangue regulares (a cada 4 semanas em média) a partir da infância e por toda a vida. Além disso, esses pacientes também fazem um tratamento especial para retirar o ferro em excesso do organismo. |